-
我用ODS柱分离皂苷,此皂苷极易溶于水,上样量100mg,色谱条件:0-30min,甲醇浓度从10%-50%,馏分全部收集了,可是最后点板,没有检测到皂苷呢?求助,是怎么回事?谢谢!,之前点板有点吗
有些皂苷点板也是没点的,点了,蓝
2011年01月25日发布人:redwang8181
-
我首先是乙醚萃取,之后醇提,超声3次,这样能提出皂苷么?还有其他的提取方法么?ze]
我这样提出的量很少,全波长扫描在200多没有吸收,怎么回事呢?,你先用乙醚提,极性的物质就没有了!还是先选择醇提!,直接用乙醇水提,然后用乙醚萃取除杂
2012年01月04日发布人:maoguoqiang
-
[size=2][font=黑体]最近在用HPLC分离人参中的皂苷,摸索合适的流动相,用的流动相一直是乙腈和水,梯度洗脱。发现人参皂苷好伤柱子,用了一段时间后柱子柱效直线下降,之前峰都分得很好,到后来一模一样的条件,峰分不开了,峰面积也
2014年12月02日发布人:牛顿
-
碰到过同样的情况吗?(芍药苷对照品是从中检所的买的,纯度95.7%)
A图是芍药苷对照品,B图为样品,C图为B放大图
另外,还想请教 :
我样品中芍药苷的峰后面基线并没有像对照品那样平缓,
是不是芍药苷下面还是有杂质没被分开啊
2010年11月28日发布人:xiaochaocheng
-
我想分离皂苷类化合物,走硅胶柱用的是氯仿甲醇水系统,再过Sepadex LH20用的是甲醇,我把分离的各组分TLC点板,用氯仿的时候都是一条横线,都在溶剂走的最前沿,这是怎么回事呢?怎么解决这个问题呢?,那就说明氯仿极性太大,应该换极性
2010年11月19日发布人:yiyuguchen
-
我想用大孔树脂纯化皂苷,我用皂苷粗提物溶于水定容配成一定浓度的水溶液,可是会产生很多泡沫,这个问题怎么解决呢??,一般情况下是加一点有机溶剂如乙醇什么的就可以了,皂苷就是容易起泡,加有机溶剂试一下,但是我的得用水溶液上样啊。。。,试试
2010年11月23日发布人:qushaosol
-
Alcl3乙醇显色剂会显黄色,为什么黄芩苷不显黄色?
药典上说黄芩苷用聚酰胺展开后在紫外灯下不喷显色剂就显褐色斑点,我用的对照品在褐色斑点上有一个很亮的黄色斑点,是否说明我的黄芩苷对照品不纯?那个黄色斑点会是什么呢?喷上Alcl3乙醇液后
2011年11月16日发布人:阿k
-
今天买了连翘酯苷B和金石蚕苷对照品(4支7000RMB),说明书上写着易吸湿,一次使用完,连翘酯苷B含量按92.5%计,金石蚕苷含量按93%计!!!
第一个问题:我可以不一次性使用完吗?要怎么保存呢??毕竟太贵了,即使配高浓度的然后
2010年11月30日发布人:swn_nyve_vb
-
,可不可以考虑下,选用根据橙皮苷的性质悬着适宜的混合溶剂配制试试。。,为什么一定要用甲醇配,既然样品溶液是乙醇溶液,对照品为什么不用乙醇?,朋友,什么条件啊,可以试试其它溶剂的。,我觉得你实验没有什么问题,200ug/ml可以了,况且你的样品液正好是其浓度的一半。我不是很
2010年01月17日发布人:rolinsong
-
本人做一个甾体皂苷类标准品,分子量是868.4,用ESI-MS做一级质谱,负离子模式,得到867.4的准分子离子峰,[attach]8859[/attach]
可是进LC-MS分析的时候发现出现几个峰,其中一个峰可以看到867.4的峰
2011年10月30日发布人:lily80s